前言
乙型肝炎病*(HepatitisBvirus,HBV)属嗜肝脱氧核糖核酸病*科不完全双链DNA病*,是引起急、慢性肝炎的主要病原体。据WHO估计全球约有3.5亿的HBV感染者，而我国有约1.35亿人口携带HBV,其中5%～10%的患者将发展成为慢性感染者，其中又有25%-40%的患者会逐步演变成肝硬化甚至肝癌，严重威胁我国人民健康。目前，诊断乙型肝炎最常用的指标是HBV血清标志物(俗称两对半),主要反映人体对HBV的免疫反应状态,不能直接反映HBV在患者体内的复制情况,更不能作为判断患者是否具有传染性的直接证据,而对HBV-DNA进行定量监测有利于更直接了解HBV在体内的复制及传染性,并对临床HBV感染的诊断、治疗方案的选择及疗效判定起到很好的指导作用。
病情评估肝炎病*在肝细胞内大量复制是导致肝细胞免疫损伤的启动因素。血清HBV-DNA含量高低与肝脏病理损害程度相关，HBV-DNA水平越高，肝组织炎症反应越重。据此，通过定量检测HBV-DNA含量可以间接评估慢性肝炎患者肝脏损伤的情况。
疗效观察用抗病*药物治疗慢性病*性肝炎，治疗前病*基因水平越高，疗效越差；水平越低，清除病*可能性越大；在治疗过程中，病*基因水平下降越快，完全治愈的机会越大。因此，可将肝炎病*基因检测作为预测和观察抗病*疗效的一种手段。
预后判断经治疗的慢性病*性肝炎，病*基因水平仍保持较高浓度者，提示预后不良；垂直传播途径感染肝炎病*者，病*基因含量往往较高，对各种抗病*治疗的反应低，预后差；病程中，尽管反映肝细胞损害的其它指标正常，但病*基因水平经常波动者易发展为肝硬化。
药效验证任何一种抗病*药物，用肝功能或肝炎病*免疫标志物来评价其疗效，均不够敏感和及时，而以荧光定量PCR法，检测病*复制的被抑制程度，即病*基因水平的高低来评价疗效，则较为理想。
大量临床样本测定结果证明，荧光定量PCR检测HBV-DNA方法，其特异性为%，阴性符合率%，灵敏度可达0.01fg。HBV-DNA定量检测指标降低在乙肝治疗中有着非常重要的意义，是乙肝转阴的前奏，也是康复最为关键的一步，只有体内HNV-DNA定量指标降低，病*的复制繁殖才会停止，乙肝的彻底治愈才有希望。临床一般以定量检测1.0＊copies/ml以下为阴性，以上为阳性。阳性提示体内病*复制活跃，血液中含量高，传染性较强；阴性则相反，病*复制已得到抑制，血液中含量底，传染性弱。
作者：迈克生物技术部
注：封面图来源于网络
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