近日，国家药品监督管理局经审查，批准了北京纳捷诊断试剂有限公司研制的创新产品“丙型肝炎病*核酸测定试剂盒（PCR-荧光探针法）”的注册。
该产品基于自主创新的一管法的PCR专利技术，用于体外定量测定血清样本中的丙型肝炎病*（HCV）核酸（RNA）。
该产品适用于需要进行HCV感染检测的患者和接受抗病*治疗的丙型肝炎患者。
国家药品监督管理局鼓励支持医疗器械产业创新发展，进一步做好创新医疗器械审查。食品药品监管部门将加强产品上市后质量监管，保障公众用械安全，确保医疗器械产业的健康有序发展。
来源：中国药闻编辑：单钥责编：刘普磊编审：王峙涵
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