TAF的疗效和替诺福韦一样好，而且避免了替诺福韦对肾脏的不利影响，可以说是目前乙肝药物中最理想的一种了，，，，，，虽然还不是乙肝的最终完美根治解决方案，而且TAF还是不能停药。
之前的文章中，我提到过，今年年内TAF就会在我国合法进口上市，这个消息目前还有希望，但是，截止到今天，年10月9日，医院和药房见到TAF真身。
现在，对于广大乙肝朋友来讲，有一个提前体验TAF疗效的机会出现了。
国内某知名药企自主研发出一种新型的替诺福韦的前体分子HS-，具有和TAF类似的疗效，同时肾*性也非常小。经过I期临床试验和II期临床试验，已经初步证实上述优点。现在这个新药已经走到了III期临床试验阶段，医院招募志愿者。
我院感染科作为河北省最好的感染科，已经是国家核准的临床药理基地很多年了，这个新药的临床研究自然少不了我们参与。
如果您符合以下全部条件，可以联系我，把您的情况说一下，我看看是否符合参与条件，发评论或者发私信都可以。截止时间在年底之前，名额有限。
1.病*量大于10的4次方；
.谷丙转氨酶不正常；
3.没有在用干扰素。
具体的入选标准和排除标准还有十多条，最主要的就是上面3条，如果您全部符合，可以考虑一下，联系我。截止时间在年底之前，名额有限。
参与这个临床研究的福利：
1.免费吃抗病*药3年；
.在这3年中免费进行乙肝相关检查、化验；
3.每次因医院一次，给您报销路费00元。
参与临床研究，您需要承诺尽量不要中途退出，双方尽量互相理解配合吧。会和您签协议书的。
如果您参与了这项研究，会被随即分到试验组或者对照组，试验组的志愿者会每天吃一片新药HS-，对照组的志愿者会每天吃一片美国葛兰素史克公司的正牌替诺福韦。
但是，很抱歉，我们不能告诉您，您正在吃哪一种药物，以免因为心理作用影响疗效。
参与这项临床研究有风险吗？对身体有影响吗？
这个我不能向您保证说完全没有任何风险，因为这毕竟是一个新药，虽然经过I期临床试验和II期临床试验已经初步证明了这个新药是比较安全的，但是毕竟还没有大规模的应用，所以我们才要做III期临床研究啊。
3年以后怎么办？
因为这个新药是替诺福韦的前体分子，作用机制和替诺福韦相同，从理论上分析，3年以后应该是不能停药的，停药以后，可能导致病*量和肝功能反弹，甚至出现肝衰竭。
所以，3年以后，可能需要志愿者继续吃正牌替诺福韦，继续进行乙肝抗病*治疗，那时候药企就不能再继续负担您吃药的花费了。
别的省份的患者想参与怎么办？
请询问您所在省份最好的医医院，而且是开设感染科或者传染科、肝病科医院，比如我们——医院感染科。
现在这个临床研究正在全国0医院快速推进，比如南方医科大学（原第一*医大学）医院（医院）感染内科等等。
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