据世界卫生组织《年全球肝炎报告》显示，全球感染乙肝或丙肝的人数已超过3.25亿，每年约有万人因此失去生命。我国慢性乙肝病*携带者约1.2亿人，慢性乙肝患者万人，得到治疗的仅有万人，不足总数的1/10。
作为世界上30多年来首次出现的全新种类乙肝治疗药物，“乐复能”于年4月份成功上市，并且在中国、欧盟、日本、美国等近百多个国家和地区获得了发明专利授权。这也是国际上第一个早期完全由中国人发明的、具有重大医学价值的新蛋白，结束了我国创新生物新药的发明研究只是跟随发达国家的现状，标志中国生物新药研究的历史性突破。
乐复能获得三项“十一五”“十三五”“国家重大新药创制”课题支持
乐复能的发明采用基因改组技术结合杰华生物独创的抗病*抗肿瘤双功能筛选技术，以人细胞因子为先导模板，构建海量新基因文库，不断进化，经多轮筛选发现的具有高效抗病*、抗肿瘤和具有免疫调节作用的新型非天然蛋白质。
其中，乐复能的抗肿瘤比活性是rhIFNα2b的.7倍，抗病*比活性较rhIFNα2b增强10倍以上。
乐复能治疗慢性乙型肝炎III临床研究结果如下：
起效快
治疗12周，试验组e抗原血清转阴率已达26.83%，相当于用干扰素治疗一年的疗效；
疗效显著
治疗24周，试验组e抗原血清转阴率突破现有药物的疗效“天花板”，达到41.11%；
持久稳定
在停药随访12周HBeAg的转阴率可以达到49.06%，停药随访52周HBeAg的转阴率达到77.78%。
从III期临床结果可以得出，乐复能治疗慢乙肝的HBeAg转阴率和血清转换率高，S抗原下降幅度大，降低HBV感染相关的并发症，减少肝硬化和肝癌发生率，是临床治疗方案的新生力量！
目前乐复能已经被纳入国家医保支付目录，证明了国家对于创新药的大力支持，也证明了乐复能的价值，让乐复能更容易为广大乙肝患者承受，使广大乙肝病友及家庭受惠！
以下是乐复能的招商信息：
国家1类新生物药，全球独家专利保护，国谈重磅品种！
第八批挂网，乐复能?重组细胞因子基因衍生蛋白注射液：
：10ug/1.0mg/瓶
：
：杰华生物技术（青岛）有限公司
：用于治疗HBeAg阳性的慢性乙型肝炎。
：肌肉注射，一次10μg，一日1次，12周后改为隔日1次，每周3次。连续用24周。
：
1、国谈品种，医保谈判目录乙类。
2、乐复能是国家1类新生物药，是世界上近30年来发明的第一个全新种类的治疗慢性怡型肝炎的药物。
3、乐复能治疗HBeAg阳性的慢性乙型肝炎的特点是高效安全、稳定持久：HBeAg转阴率突破现有药物的疗效“天花板”，停药随访52周HBeAg的转阴率达到77.78%。
4、乐复能具备完整的专利保护，专利保护时间为20年。
南宁图腾医药省级代理！
配套服务：专业学术支持！
联系人：朱经理（