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近日，艾伯维发布喜讯，在添加或不添加利巴韦林的情况下，Vikirax（ombitasvir/paritaprvir/利托那韦)+Exvira（dasabuvir）对基因型1（GT1）慢性丙型肝炎病*（HCV）感染患者进行12周治疗，停药后48周仍获得持续病*学应答率（SVR48）。
声明中介绍，该试验入选受试患者主要包括基因型1（GT1）丙肝初治患者，既往接受聚乙二醇干扰素/利巴韦林治疗的丙肝患者及代偿性肝硬化患者。结果显示，不论NS5A耐药相关变异株(RAV)的存在与否，Vikirax+Exvira对基因型1（GT1）慢性丙型肝炎病*（HCV）感染患者治疗效果并不受影响，治疗12周后，停药48周持续病*学应答率（SVR48）为%，而Vikirax+Exvira+利巴韦林治疗组患者SVR48为97%。
年1月，欧盟批准艾伯维Vikirax+Exvira抗丙肝组合疗法用于基因型1慢性丙肝病*感染患者，包括那些伴随代偿性肝硬化的患者。欧盟还同意Vikira单独应用于基因型4慢性丙肝感染患者的治疗。
原始出处:PositivrsultsforAbbVi’sVikirax+Exvirargimn
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